Archive for iulie, 2013

Ileostomia şi Anastomoza ileoanală 0

Ileostomia şi Anastomoza ileoanală

Punga ileostomieIleostomia – această procedură de obicei este utilizată după îndepartarea în totalitate a colonului şi a rectului.
În timpul unei ileostomii convenţionale, o porţiune a intestinului subtire este scoasă afară prin stoma creată la nivelul peretului abdominal. La fel ca în cazul colostomiei, şi ileostomia presupune ca un săculeţ să fie purtat peste stomă pentru a colecta deşeurile, care în acest caz au consistenţă lichidă deoarece colonul a fost indepărtat şi la acest nivel s-ar fi absorbit în mod normal majoritatea lichidului. Uneori, o colostomie poate fi o procedură temporară pentru a oferi suficient timp de vindecare a intestinului.

O varianta a ileostomiei standard este denumită ileostomie continentă (saculetul KOCK ), în care este utilizată o porţiune din intestinul subţire pentru a construi un săculeţ intern şi o valvă pentru deşeuri.
Acest săculeţ poate să stocheze intern timp de câteva ore deseurile pe care le produceţi, eliminînâd nevoia unui sac extern. Ulterior, va veţi putea goli săculetul atunci când veţi dori, utilizând un tub subţire (cateter) introdus prin stomă. Ileostomia şi metoda săculetului Kock sunt proceduri utilizate mai rar, fiind înlocuite în mare parte de anastomoza ileo-anală.

Tipuri de ileostomie

Pot fi făcute 3 tipuri de ileostomii atunci când tot colonul trebuie să fie eliminat.
Ileostomie standard – această procedură se face cel mai adesea. Capătul ileonului este tras prin peretele abdominal şi este întors şi suturat la piele.
Stoma este de obicei plasată în partea din dreapta jos a abdomenului , pe o suprafaţă plana a pielii normale. Ieşirile fecale nu sunt controlate, iar acest lucru înseamnă ca va trebui sa poarte o punga de colectare tot timpul şi trebuie golită în mod regulat.

Ileostomie Continent (punga abdominala) – este un al tip de ileostomie standard. Cu acest tip de ileostomie nu aveţi voie să purtaţi o pungă externă.
Aceasta se face prin partea din spate a ileonului astfel încât un rezervor sau un buzunar se formează în interiorul abdomenului.

Rezervor ileo-anal (husă pelviană)- este o husă facută din ileon şi rect plasată în interiorul corpului în pelvis. Alte nume pentru aceasta ar putea include : Punga J , Punga W, Punga S în funcţie de procedura chirurgicală.

În cele mai multe cazuri este nevoie de cel putin 2 intervenţii chirurgicale pentru a face acest tip de ileostomie.

Recuperare

Atât în cazul colostomiei cât şi în cazul ileostomiei, este necesară o perioadă de adaptare. În această perioadă poate fi de ajutor un terapeut specializat în lucrul cu bolnavii cu stoma.

– În timpul primelor 6-8 săptămâni după operaţie, nu ridicaţi, împingeţi sau trageţi mai mult de 2-5 kg. În general, exerciţiile simple, cum sunt plimbarea şi înotul sunt activităţi bune pentru a va tonifia muşchii şi pentru a vă menţine tractul digestiv în condiţii de funcţionare corespunzătoare.

– Majoritatea doctorilor recomandă abstinenţa sexuală un timp după operaţie. Disfuncţia sexuală poate să apară imediat după operaţie. Daca apar dureri la nivelul vaginal sau încapacitatea de a avea erecţie, acestea pot fi temporare. Dacă problemele persistă, discutaţi cu medicul dumneavoastră.

Anastomoza ileo-anală

O anastomoza ileo-anală este cea mai comună procedură chirurgicală pentru colita ulcerativa. Ea constă în îndepartarea colonului şi a rectului printr-o incizie la nivelul abdomenului. Chirurgul îndepartează învelişul intern de la nivelul anusului, dar pastrează cu grija muşchii sfincterieni. Un săculeţ de formă literei J este confecţionat din porţiunea terminală a ileonului pentru a depozita materiile fecale, scăzând astfel numărul scaunelor pe care le aveţi. O ileostomie temporară este necesară pentru ca materiile fecale să ocolească saculeţul ileal, până când noua zonă a intestinului se vindecă (în jur de 2-3 luni).

Recuperare

După o durere iniţială probabil că veţi începe cât de repede să vă simţiţi mai bine. Mulţi oameni, slăbiţi de boala pe care o au, sunt surprinşi să constate că au luat în greutate si le creşte puterea atât de rapid după operaţie.
Până în momentul în care se întorc la spital pentru a li se închide ileostomia, deja se simt mult mai bine decât s-au simţit de ani de zile. O dată inchisă ileostomia, asteptaţi-vă să aveţi scaune frecvente timp de câteva luni. De obicei, primul scaun se produce la aproximativ 3 zile de la inchiderea stomei.

Săculeţul confecţionat din portiunea terminală a ileonului creşte treptat în dimensiuni. Pe masură ce acesta devine din ce în ce mai mare, el poate depozita mai multe materii fecale şi numarul zilnic al scaunelor se va reduce.
Daca incontinenţa reprezintă o problemă, medicul dumneavoastră vă poate prescrie un medicament pentru a vă incetini tranzitul intestinal şi pentru a creşte consistenţa materiilor fecale.

iulie 31, 2013 in Tratament cancer de colon
Colostomia - procedură chirurgicală și tratament 1

Colostomia – procedură chirurgicală și tratament

Colostomia - procedura chirurgicalăColostomia este o procedura chirurgicală utilizată în tratamentul bolilor precum boala Crohn, colita ulcerativă și cancerul de colon. Această procedură modifică traseul fiziologic de eliminare a materiilor fecale.

În timpul colostomiei, chirurgul efectuează o incizie pentru a examina colonul și dacă este posibil pentru îndepartarea zonelor afectate. Uneori anusul și rectul sunt îndepartate și zona anală este închisă definitiv. O altă incizie este efectuată la nivelul peretelui abdominal și o secțiune a colonului este trasă prin aceasta deschizătură (stoma). Un săculeț este atașat bine deasupra deschiderii. Fecalele vor curge în săculeț, care va fi golit periodic.
Colostomiile sunt diferentiate pe baza portiunii de colon care este scoasă la nivelul stomei.
Consistența materiilor fecale depinde de nivelul la care intestinul a fost întrerupt. în cazul în care porțiunea inițială a colonului se golește în săculeț, scaunul va fi moale. Dacă porțiunea inferioară a colonului este scoasă la nivelul stomei, scaunul va fi mai format deoarece mai mult lichid a fost absorbit la nivelul colonului.
Deși multe colostomii sunt permanente, uneori este efectuată o colostomie temporară pentru a permite unei porțiuni din intestin să se vindece după traumatism sau după boală. Dupa ce zona s-a vindecat, stoma este inchisă și intestinul este reconectat, astfel încat eliminarea normală a deșeurilor să se poată produce.

Tipuri de colostomie

-Colostomia transversală – se află în partea superioară a abdomenului , fie în mijlocul sau spre partea dreapta a corpului.
Unele dintre problemele colonului care pot duce la colostomie transversală includ:

  • Diverticulita.  Aceasta este inflamatia diverticulilor (pungi mici de-a lungul colonului). Poate provoca abcese, cicatrici cu strictură (ingustare anormală), sau ruptură de colon și infecția în cazurile severe.
  • Boli inflamatorii intestinale
  • Cancer
  • Obstrucție (blocaj)
  • Rănire
  • Defecte de nastere

O colostomie transversală poate fi folosita pentru a pastra un scaun din zona de colon care este inflamat , infectat, bolnav sau recent operat – aceasta permite vindecarea să aibă loc. Acest tip de colostomie este de obicei temporar. În funcție de procesul de vindecare, colostomia poate fi necesară pentru câteva săptămâni , luni sau chiar ani.

Colostomie ascendentă – este plasata pe partea dreaptă a abdomenului. Doar o scurtă porțiune de colon ramane activă. Acest lucru înseamnă că produce lichid și conține mai multe enzime digestive. Acest tip de colostomie este rară , deoarece o ileostomie este mai buna în cazul în care descărcarea este lichidă.

Colostomie descendentă și sigmoidă – este situată la nivelul colonului descendent, plasată în partea din stânga jos a abdomenului. Cel mai adesea, rezultatul este ferm și poate fi controlat.

O colostomie sigmoidă se face în colonul sigmoid situată la doar cațiva centimetri mai mică decât o colostomie descendentă.
Colostomia sigmoida este cel mai comun tip de colostomie.

Mulți oameni cred că o persoană trebuie să aibă un scaun în fiecare zi. Intr-adevar , aceasta variaza de la persoană la persoana. Unii oamnei au si 2-3 mișcări pe zi , în timp ce alții au un scaun la fiecare 2 sau 3 zile sau chiar mai rar. Aceasta poate dura ceva timp pentru a afla ceea ce este normal pentru tine.

Condiții de viață cu o colostomie

Pot exista momente după o intervenție chirurgicală atunci cand vă simțiți descurajat, vă puteți simți singur și izolat. Pentru că întreaga experiența este atat de nouă pentru tine, s-ar putea să vă simțiți ciudat, frustrat și nesigur. Senzația de descurajare este reală și normală.

Prima dată când ieșiți din casă după o intervenție chirurgicală, s-ar putea să vă simțiți ca și cum toată lumea se uita la punga dumneavoastră, chiar dacaă aceasta nu poate fi vazută in hainele dumneavoastră. Amintiti-vă, se poate simți punga dar nu se poate vedea.

iulie 29, 2013 in Tratament cancer de colon
Endoscopia - diagnosticare și tratament 0

Endoscopia – diagnosticare și tratament

endoscopiaSe utilizează un endoscop flexibil prevăzut cu o cameră video, pentru a vizualiza tractul gastro intestinal (GI) superior, de la faringe la dudenul superior, și tractul GI inferior, de la anus la cec (și, uneori, la ileonul terminal). Un specialist în boli ale sistemului digestiv (gastroenterolog) utilizează endoscopia pentru a diagnostica și , uneori, pentru a trata afecțiunile care afectează esofagul, stomacul și începutul intestinului subțire (duoden). De asemenea, pot fi efectuate în timpul endoscopiei mai multe intervenții diagnostice și terapeutice.

Posibilitatea de a combina diagnosticarea și tratamentul într-o singură procedură oferă endoscopiei un avantaj semnificativ față de procedurile care oferă doar imagine (examenul radiologic cu contrast, CT, RMN) și adeseori depașind costul ridicat și necesitatea de sedare a pacientului.
Endoscopia poate ajuta medicul să determine semne și simptome digestive , cum ar fi greață, vărsături, dureri abdominale, dificultăți la înghitire și hemoragii gastro-intestinale.

Medicul poate folosi endoscopia pentru a colecta probe de țesut (biopsia) pentru a testa boala și condițiile ei, cum ar fi anemia, sângerarea, inflamația, diareea sau cancerul sistemului digestiv.
Medicul poate trece instrumente speciale prin endoscop pentru a trata problemele din sistemul digestiv , cum ar fi arderea unei nave de sangerare pentru a opri sângerarea, largirea esofagului ingust, tăierea pe un polip sau a scoate un obiect străin.
Procedurile diagnostice includ utilizarea unui endoscop echipat cu ultrasunete pentru a evalua fluxul sanguin sau pentru a oferi imagini ale leziunii. Ecografia endoscopică poate furniza informații (extinderea și profunzimea leziunii) care nu pot fi obținute prin endoscopie conventională.

Endoscopia este o procedură foarte sigură. Cu toate acestea , poarta un risc foarte mic de complicații:
Sângerare – riscul de complicații hemoragice după endoscopie este crescut în cazul în care procedura implică indepărtarea unei bucăți de șesut pentru testare (biopsie) sau a trata o problemă de sistem digestiv.
Infectie – cele mai multe endoscopii constau într-o examinare și biopsie, iar riscul de infecție este scăzut. Riscul de infectare creste atunci când procedurile suplimentare sunt efectuate ca parte a endoscopiei dumneavoastră. Infecțiile pot fi tratate cu antibiotice.
-Ruperea tractului gastro-intestinal – riscul pentru această complicație este foarte scazută, are loc într-o valoare estimată de 3 până la 5 din 10.000 de endoscopii superioare.

Semnele și simptomele care ar putea indica o complicatie

Semnele și simptomele după endoscopie includ:
-Febră
-Dureri în piept
-Dificultăți de respirație
-Scaun de culoare neagră sau foarte închis
-Dificultăți la înghițire
-Dureri abdominale severe sau persistente
-Vărsături

Procedurile endoscopice terapeutice includ extracția corpilor străini, hemostaza prin coagularea termică, fotocoagularea cu laser, sclerozarea sau bandarea varicelor esofagiene, restrăngerea tumorilor prin electrocoagulare bipolara sau cu laser, dilatarea stricturilor, plasarea de stenturi, tratarea volvulusului sau invaginatiilor și decompresia unei dialatații colonice acute sau subacute.
Medicul o să vă ofere instrucțiuni specifice pentru pregătirea endoscopiei dumneavoastră:
– vi se poate cere să nu se mai beți sau mancați de la 4 la 8 ore înainte de endoscopie, stomacul trebuie sa fie gol pentru procedură;
-vi se poate cere să încetați să mai luați medicamente anticoagulante înainte de endoscopie. Dacă aveți afecțiuni cronice, cum ar fi diabetul, boli de inimă sau hipertensiune arterială, medicul dumneavoastră o să vă ofere instrucțiuni specifice privind medicamentele.
Pacientii sub tratament cu anticoagulante sau terapie cronică cu AINS pot beneficia în siguranță de endoscopie diagnostică. Totuși, dacă trebuie efectuată o biopsie sau fotocoagulare, administrarea acestor medicamente trebuie întreruptă înainte de procedură.
În timpul endoscopiei vi se va cere să vă întindeți pe o masă pe spate sau pe o parte. Puteți primi un medicament sedativ intravenos, acest medicament vă ajută să vă relaxați în timpul endoscopiei.
Medicul pulverizează un anestezic în gură pentru a amorți gâtul în pregătirea pentru introducerea endoscopului.
Se simte o presiune în gât dar nu o să se simtă durere.
Endoscopul este dotat cu o camera în vârf care îi permite medicului vizualizarea anomaliilor la nivelul tractului digestiv superior.

Rata generală a complicațiilor variază între 0,1 si 0,2 %;
Rata de mortalitate este de aproximativ 0,03% .

Complicațiile sunt de obicei medicamentoase (de exemplu, depresie respiratorie); cele procedurale (de exemplu, aspirația, perforația , hemoragia semnificativă) sunt mai puțin frecvente.

După endoscopie veți fi dus într-o zonă pentru recuperare pentru a sta în liniște după procedură. Acest lucru permite echipei de îngrijire să vă monitorizeze până dispare efectul sedativului.

Odata ce sunteți acasă, este posibil să apară unele semne ușor incomode cum ar fi :
– Balonare și gaze;
– Crampe;
– Dureri în gat;
Aceste semne și simptome se vor îmbunătăți cu timpul.

Rezultate

Dacă medicul a efectuat o endoscopie pentru a cauta un ulcer, puteți afla rezultatele imediat după procedură. În cazul în care a fost colectată o mostră de țesut (biopsie), aceasta poate dura câteva zile pentru a obține rezultatele de la laboratorul de testare.

iulie 26, 2013 in Teste cancer de colon
Rata de supraviețuire și durata de viață la cancerul de colon 8

Rata de supraviețuire și durata de viață la cancerul de colon

durata dev  viata la cancerul de colonÎn stadiul 0 și 1 de cancer la colon, acesta este considerat ca fiind o boală locală, șansele de vindecare sunt de aproximativ 90%.

În stadiul 2 de cancer la colon, mai exact tumora cuprinde întregul perete al colonului, șansele de vindecare sunt de 80%.

În stadiul 3 de cancer de colon, metastaze locale, șansele de vindecare sunt de cca 60-70 %.

În stadiu 4 de cancer de colon , metastaze la distant, șansele de vindecare sunt mici, aproximativ de 10-20 %.

Există numeroși pacienti care au fost diagnosticați cu cancer de colon în urma cu 10-15 ani și trăiesc și acum, fiind vindecați.
Teoretic se poate spune că cineva a scăpat de cancer de colon la 5 ani după operația reusită și tratamentul recomandat.

Apariția complicațiilor după intervenția chirurgicală poate reduce șansele de supraviețuire la aproximativ 1 an. Aceste complicații pot fi: metastaze, ocluzie intestinală, sângerări, etc.

Cancerul colonic este o boala frecventă, ce determină simptome relativ tardive, este agresivă și rezistentă la chimioterapie și radioterapie.

Supraviețuirea constă în stadiul în care a fost diagnosticată boala și ține mult și de starea de sănatate a pacientului.
Daca este descoperit în primul stadiu, putem vorbi chiar despre vindecarea după intervenția chirurgicală. Daca tumora a cuprins întregul perete colonic dar nu are încă metastaze, supraviețuirea poate atinge 2-3 ani.
Daca pacinetul se prezintă cu cancer în faza terminală , adica cu metastaze evidente la ecografie sau radiografie, supraviețuirea este de maxim 4-6 luni .
De aceea se recomanda ca dupa varsta de 50-60 de ani sa mergeți periodic la gastroenterolog.

iulie 09, 2013 in Traind cu cancerul de colon
Sindromul Lynch - diagnostic și tratamente 0

Sindromul Lynch – diagnostic și tratamente

Sindromul Lynch este o afecțiune ereditară care sporește riscul de cancer de colon cât și a altor tipuri de cancer. De asemenea, este cunoscut și sub numele de cancer colorectal ereditar nonpolipozic (HNPCC) , este moștenit din tractul digestiv.

Pentru pacineții cu sindromul Lynch riscul de a dezvolta cancer la colon și alte tipuri de cancer este crescut. Estimarea medicilor ajunge la 3 din fiecare 100 de tipuri de cancer de colon care sunt cauzate de sindromul Lynch. Aproape 3% din toate cazurile de cancer la colon sunt cauzate de sindromul Lynch.
Femeile au un risc mare de a dezvolta cancer endometrial si cancer ovarian.
Aceea care sun diagnosticați cu sindromul Lynch pot prezenta :
cancer de colon, care apare la o varsta fragedă de cele mai multe ori inainte de 50 de ani.
un istoric familial de cancer endometrial.
Persoanele cu sindromul Lynch au simptome asociate cu prezența tumorilor:
– sângerări colorectale
– slăbiciune
– dureri abdominale

În cazul în care un membru al familiei dumneavoastră este diagnosticat cu sindromul Lynch , discutați cu medicul dumneavoastră pentru a merge la un consilier genetic. Ei vă pot ajuta sa întelegeți sindromul Lynch, și vă pot spune ce tip de îngrijire este recomandat. De asemenea , vă ajută să întelegeți dacă testarea genetică este potrivită pentru dumneavoastră.

Sindromul Lynch este diagnosticat printr-un test genetic. Dacă unul dintre parinți este purtător de o mutație genetică pentru sindromul Lynch, este o șansă de 50% sa treacă la fiecare copil.
Trecerea sindromului Lynch de la parinți la copii este din cauza schimbărilor în patru gene: MLH1, MSH2, MSH6 SI PMS2.

Este important să ne amintim ca numai un risc mai mare de cancer este mostenit de la persoanele cu sindromul Lynch. De asemenea, cancerul în sine nu este moștenit și nu toți purtătorii sindromului Lynch vor dezvolta cancer.

În mod normal, fiecare celulă are două copii ale fiecarei gene: una moștenită de la mamă si una de la tată. Sindromul Lynch urmează un model autosomal dominant în care o mutație trebuie să se întample într-o singură copie a genei lor normale sau o copie a genei cu mutație. Un frate, soră sau părinte a unei persoane care are o mutație are, de asemenea, o șansă de 50% de a avea aceeași mutație.

Există dovezi ca excesul de greutate și stilul de viață, inclusiv obiceiurile alimentare influențează riscul de cancer colorectal în populația generală, de exemplu, printre cei cu un risc ridicat de cancer moștenit.
Studiile anterioare în rândul persoanelor cu sindromul Lynch a demonstrat că excesul de greutate și fumatul sporesc riscul de cancer colorectal.

Teste și diagnostic

În cazul în care se suspectează că suferiți de sindromul Lynch , medicul dumneavoastră vă poate pune întrebări despre istoricul familial de cancer de colon și de alte tipuri.
Cu ajutorul istoricului dumneavoastră familial de cancer , medicul poate să facă alte teste și proceduri pentru a diagnostica sindromul Lynch.

Istoricul familial de cancer de colon și de alte tipuri de cancer , în mod special atunci cand acestea apar la o varstă mai fragedă, poate alerta medicul la posibilitatea că tu sau membrii familiei pot avea sindromul Lynch.

Medicul va poate consulta pe baza evaluării sindromului Lynch , dacă aveți :
rudele cu orice tumori Lynch asociate , inclusiv a cancerului colorectal. Alte tumori Lynch asociate include pe cele care afectează endometrul, ovarele, stomacul , intestinul subțire, rinichii , creierul și ficatul.
- membrii familiei diagnosticați cu cancer, care sunt mai tineri decât media pentru tipul lor de cancer.
mai mult de o generație din familie afectată de un tip de cancer.

Dacă tu sau o rudă a fost diagnosticată cu cancer, testarea specială poate dezvălui dacă tumora are caracteristici specifice sindromului Lynch. Pentru testarea tumorii este nevoie de mostre de celule de la un cancer de colon și uneori, de la alte tumori.

Dacă tu sau o rudă a fost diagnosticată cu cancer în ultimii ani, spitalul care a furnizat serviciile de îngrijire ar putea fi în masură să furnizeze o mostră de țesut. Aceste mostre sunt depozitate adesea de mai mulți ani. Testarea tumorii poate dezvalui dacă cancerul a fost provocat de gene legate de sindromul Lynch.

Testele tumorale includ:
– Imunohistochimie ( IHC ) de testare – testarea IHC folosește vopsele speciale pentru a pata probe de țesuturi.
– Instabilitatea microsatelițiilor (MSI ) de testare – microsateliții sunt secvențe ale ADN-ului celular.

IHC pozitiv sau rezultatele testelor MSI indică disfunctionalitați în gene care sunt legate de sindromul Lynch. Din cauză ca unele persoane dezvoltă mutații genetice doar în celulele lor canceroase , rezultatele nu vă pot spune daca aveți sindromul Lynch.
Testarea genetică caută schimbări în genele care indică faptul ca aveți sindromul Lynch. Pentru testarea genetica trebuie să vi se ia o probă de sange , folosindu-se analiza la un laborator special, medicii se uită la anumite gene, acestea pot avea mutații care cauzează sindromul Lynch.

Rezultatele testelor genetice pot prezenta:
Un test pozitiv genetic – inseamnă că o mutație genetică a fost descoperită.
Aceasta nu inseamnă că riscul de a dezvolta cancer de colon este crescut.
Consilierul genetic vă poate explica riscul pe baza rezultatelor dumneavoastră.
Un test negativ genetic- inseamnă că o mutație genetică nu a fost gasită, este mult mai complicat dacă în cazul în care alți membri ai familiei au sindromul Lynch, cu o mutatie genetică cunoscută , dar nu au avut o mutație, riscul de cancer este același ca și în populația generală. Un rezultat negativ poate fi înselător deoarece nu toată lumea cu sindromul Lynch are o mutație genetică care poate fi detetctată cu testele actuale.

O variatie genetică de smnificație necunoscută- testele genetice nu vă oferă întodeaua un da sau un nu despre riscul de cancer. Uneori , testele genetice dezvaluie o variatie genetică cu o semnificație necunoscută.
Consilierul genetic poate discuta despre beneficiile și riscurile de testare genetică cu dumneavoastră.

Tratamente

Cancerul de colon asociat cu sindromul Lynch este tratat în mod similar cu alte tipuri de cancer de colon. Persoanele cu sindromul Lynch au un risc ridicat de a dezvolta cancer de colon suplimentar în viitor.

Tratamentele pentru cancerul de colon pot include :
chirurgie
chimioterapie si radioterapie

Screening-ul pentru cancer poate ajuta medicul dumneavoastră sa găsească tumori în stadiul incipient- atunci când acestea sunt mai susceptibile pentru vindecare.
Ca și parte a planului de cancer, de screening , medicul dumneavoastră va poate recomanda să se supună:
-depistarea cancerului de colon- un examen de colonoscopie permite medicului să vadă în interiorul colonului aspecte pentru zonele de creștere anormale care pot indica prezența cancerului.
Persoanele cu sindromul Lynch au tendinta de a dezvolta polipi de colon , care sunt greu de depistat.
-screening-ul cancerului endometrial – femeile cu sindromul Lynch pot fi supuse biopsiei endometriala anuală, medicul îndepartează o mica bucată de țesut din uter. Tesutul este examinat pentru a căuta schimbări în celulele care pot indica cancerul.
-screening-ul cancerului ovarian – medicul poate recomanda un examen anual cu ultrasunete a ovarelor daca aveti sindromul Lynch. Cu ajutorul imaginilor anuale cu ultrasunet , medicul are posibilitatea de a vedea modificari la ovare , care pot indica cancerul.
-screening-ul pentru cancerul de vezică urinara -daca familia ta are un istoric de cancer la sistemul urinar legate de sindromul Lynch, cum ar fi cancerul de rinichi , medicul poate recomnda screening periodic pentru aceste tipuri de cancer.
-screening-ul cancerului gastro-intestinal – medicul poate recomanda screening-endoscopie pentru aceste tipuri de cancer.
-screening-ul cancerului de piele - sindromul Lynch creste riscul de un anumit cancer de piele care afectează glandele sudoripare ( glandele sebacee).

Chirurgie pentru a preveni cazurile de cancer cauzate de sindromul Lynch:
-colectomia ( Chirurgie pentru a elimina colonul )
-histerectomie si ovarectomie ( Chirurgie pentru a elimina ovarele si uterul )

Profilaxie

Screening-ul cancerului și chirurgie preventiva sunt singurele modalitați de a reduce riscul de cancer la persoanele cu sindromul Lynch.

Un studiu a descoeprit că persoanele cu sindromul Lynch, care au luat aspirina timp de 2 ani, a redus riscul de a dezvolta cancer de colon și alte tipuri de cancer legate de sindromul Lynch.

Preia controlul asupra sanatații tale:
-manâncă o dietă sanatoasă plină de fructe și legume, selectați produsele din cereale integrale atunci când este posibil.
– faceți exerciții în mod regulat, scopul este să faceți 30 de minute de exercitii pe zi. Încercați exercitii fizice usoare cum ar fi mersul pe jos sau cu bicicleta pentru a început.
– mentineți o greutate sanatoasă – O dietă sanatoasă și exerciții fizice regulate pot ajuta sa vă mențineți o greutate sanatoasă.
– stop fumat – fumatul crește riscul de mai multe tipuri de cancer și alte afecțiuni ale sănătății. Unele dovezi indică faptul că fumatul poate crește riscul de cancer de colon la persoanele cu sindromul Lynch.